Die Europäische Zulassungsbehörde (EMA) hat einen neues Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) gegründet, dass eine erste Sitzung am 19. und 20. Juli 2012 abhielt.
Dem neuen Pharmakovigilanz-Ausschuss soll für die Sicherheit der Arzneimittel in der EU eine wichtige Funktion zukommen. Dem Ausschuss gehören sechs Experten aus verschiedenen Ländern an.
Quelle:
Pressemitteilung der EMA vom 19. Juli 2012
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Jumat, 20 Juli 2012
EMA publiziert Termine und Tagesordnungen der Ausschuss-Sitzungen
Die Europäische Zulassungsbehörde (EMA) wird künftig Termine und Tagesordnungen der Sitzungen ihrer verschiedenen Ausschüsse veröffentlichen. Dies soll zur Verbesserung der Transparenz beitragen.
Quelle:
Pressemitteilung der EMA vom 18. Juli 2012
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Pressemitteilung der EMA vom 18. Juli 2012
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